কোষ চক্র একটি অত্যন্ত নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়া। যেকোন ত্রুটি বা DNA-এর ক্ষতি পরিলক্ষিত হলে, কোষচক্রের পরবর্তী ধাপে স্থানান্তর হওয়া রোধ করতে কিছু গুরুত্বপূর্ণ চেকপয়েন্ট তা পরীক্ষা বা অনুসন্ধান করে। এই চেকপয়েন্টগুলি নিদৃষ্ট সাইক্লিন (Cyclin) এবং সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেজ (CDK) enzyme দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। কোষ চক্র হল জীবন ধারণের একটি মৌলিক ও অত্যন্ত নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়া, যা বৃদ্ধি, ক্ষতিপূরণ…
কোষ চক্র (Cell Cycle):কোষ চক্র হল একটি কোষের সৃষ্টি থেকে শুরু করে পরবর্তী বিভাজনের মাধ্যমে দুটি অপত্য কোষ বা (Daughter cell) সৃষ্টি পর্যন্ত সংঘটিত একটি ধারাবাহিক ও সুশৃঙ্খল ঘটনা বা প্রক্রিয়া। এই চক্রের মাধ্যমে একটি কোষ নিজেকে বৃদ্ধি করে, তার DNA-এর প্রতিলিপি (replicate) তৈরি করে এবং অবশেষে বিভাজিত হয়ে জিনগতভাবে অভিন্ন (genetically identical) দুটি অপত্য…
Definition of Polyploidy পলিপ্লয়ডি হলো একটি কোষীয় অবস্থা যেখানে কোনো জীবের দেহকোষে স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি সংখ্যক ক্রোমোসোম সেট (genome) উপস্থিত থাকে। সাধারণত ডিপ্লয়েড (2n) জীবের কোষে ক্রোমোসোমের দুটি সেট থাকে (একটি বাবার কাছ থেকে, একটি মায়ের কাছ থেকে)। কিন্তু পলিপ্লয়েড জীবের কোষে ক্রোমোসোম সেটের সংখ্যা দুইটির বেশি হয়; যেমন— তিনটি (3n), চারটি (4n), ছয়টি (6n) ইত্যাদি।…
Human Cytogenetics হলো জেনেটিক্সের একটি শাখা যা মানুষের ক্রোমোজোমের গঠন, কার্যকারিতা এবং অস্বাভাবিকতা নিয়ে গবেষণা করে। এটি মূলত কোষের (বিশেষ করে ক্যারিওটাইপ) ক্রোমোজোমাল বিশ্লেষণের মাধ্যমে জেনেটিক ডিজঅর্ডার, ক্যান্সার এবং অন্যান্য রোগের কারণ ও প্রভাব বুঝতে সাহায্য করে। হিউম্যান সাইটোজেনেটিক্সের মূল বিষয়বস্তু: Redirecting to vuduflyy.com in 1 seconds… Know More Hover here to see exclusive…
ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (Klinefelter Syndrome) একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা শুধুমাত্র পুরুষদের মধ্যে দেখা যায়। এটি একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম (47,XXY) থাকার কারণে সৃষ্টি হয়। স্বাভাবিক পুরুষদের ক্রোমোজোম গঠন 46,XY হলেও ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমে পুরুষদের ক্রোমোজোম গঠন 47,XXY বা অন্যান্য ভ্যারিয়েন্ট (যেমন 48,XXXY, মোজাইকিজম) হতে পারে। এটি শারীরিক, হরমোনাল ও প্রজনন ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোমের লক্ষণসমূহ লক্ষণগুলি বয়সভেদে ভিন্ন হয় এবং কিছু ক্ষেত্রে হালকা…
টার্নার সিনড্রোম (Turner Syndrome) একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা শুধুমাত্র নারীদের মধ্যে দেখা যায়। এটি এক্স ক্রোমোজোমের আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি (Monosomy X) দ্বারা সৃষ্ট। সাধারণত নারীদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম (XX) থাকে, কিন্তু টার্নার সিনড্রোমে একটি এক্স ক্রোমোজোম সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে হয় (45,X বা অন্যান্য ভ্যারিয়েন্ট)। এটি শারীরিক বিকাশ, প্রজনন স্বাস্থ্য ও অন্যান্য সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। টার্নার সিনড্রোমের লক্ষণসমূহ লক্ষণগুলি…
ডাউন সিনড্রোম (Down Syndrome) একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে। এটি মানবদেহের ২১তম ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত কপি (ট্রাইসোমি ২১) থাকার ফলে সৃষ্টি হয়। এই অবস্থাটি শারীরিক ও মানসিক বিকাশকে প্রভাবিত করে এবং এটি শিশুর জন্মগত ত্রুটি ও স্নায়বিক সমস্যার সাথে যুক্ত। ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণসমূহ ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে নিম্নলিখিত শারীরিক, মানসিক ও…
Human Cytogenetics হলো জেনেটিক্সের একটি শাখা যা মানুষের ক্রোমোজোমের গঠন, কার্যকারিতা এবং অস্বাভাবিকতা নিয়ে গবেষণা করে। এটি মূলত কোষের (বিশেষ করে ক্যারিওটাইপ) ক্রোমোজোমাল বিশ্লেষণের মাধ্যমে জেনেটিক ডিজঅর্ডার, ক্যান্সার এবং অন্যান্য রোগের কারণ ও প্রভাব বুঝতে সাহায্য করে। হিউম্যান সাইটোজেনেটিক্সের মূল বিষয়বস্তু:
Meiosis is a specialized type of cell division that reduces the chromosome number by half and generates haploid gametes (sperm or eggs). During this process, homologous chromosomes pair and exchange genetic material through crossing over. A structural abnormality like an inversion or deletion can disrupt this pairing and result in abnormal chromosome segregation. If a…
The Breakage-Fusion-Bridge (BFB) cycle is a mechanism of chromosomal instability that often results in chromosomal deletions, duplications, and complex rearrangements. It is typically triggered when a chromosome experiences a double-strand break (DSB), especially near the telomeric end, and fails to undergo proper repair. The breakage-fusion-bridge (BFB) cycle is a mechanism of genomic instability that occurs…
